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2020-04
類器官技術介紹
根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的各個國家最新的“75歲前累積患癌風險”顯示中國癌癥發(fā)病率為20.6%[1]。也就是說，目前情況下，5個中國人里面，會有1個在75歲之前被診斷為癌癥。
廣州精科醫(yī)學檢驗所有限公司（以下簡稱為精科醫(yī)檢所）一直致力于腫瘤的伴隨診斷領域，在技術上不斷創(chuàng)新，推動腫瘤精準醫(yī)療。
PDO
類器官是在細胞外基質與特異性生長因子的培養(yǎng)基中培養(yǎng)生長的3D組織微小模型 [2]。人源類器官（Patient-Derived Organoids, PDO)具有穩(wěn)定的表型和遺傳學特征，能夠在體外模擬或再現(xiàn)一系列體內的生理、病理過程，能夠在體外長期培養(yǎng)。單個上皮細胞可在7-10天形成類器官，類器官可以解離成單個細胞重新形成類器官。
PDO技術發(fā)展史
2009年
Hans Clevers團隊在類器官培養(yǎng)中取得了一項重大成就:建立了小鼠小腸隱窩的迷你腸道培養(yǎng)系統(tǒng)，確定了培養(yǎng)基條件，實現(xiàn)3D腸組織類器官模型[3]
2017年
類器官技術憑借其在人體生物研究中具有巨大的應用前景，被Nature Method雜志評為2017年生命科學領域的年度技術（Method of the Year 2017）[4]
2019年
全球頂級科學期刊《Science》發(fā)布了類器官（ORGANOIDS）特刊
目前，已有研究成功建立多癌種類器官，包括乳腺癌[5]、肝癌[6]、胰腺癌[7]、結腸癌[8]、前列腺癌[9]等。
PDO與精科醫(yī)學檢驗所
精科醫(yī)檢所已成功培育人類胃癌、喉鱗癌、骨肉瘤、骨巨細胞瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌、結直腸癌、未分化甲狀腺癌等多種癌癥類器官?？梢詫κ中g、穿刺等組織樣本，胸水、腹水等液體樣本，腦脊液、肝穿等低腫瘤細胞含量樣本進行培養(yǎng)。
未分化甲狀腺癌類器官培養(yǎng)5天
肝癌類器官培養(yǎng)5天：類器官在光鏡下出現(xiàn)不同形態(tài)
腸癌類器官培養(yǎng)3天后H/E細胞形態(tài)學染色結果。箭頭：放大的微球體
醫(yī)學總監(jiān)
精科醫(yī)檢所
分子病理學實驗室
精科分子病理學實驗室包括組織病理學、分子免疫學、核酸分析、biobanking、生物信息分析等實驗設施，具備在組織、細胞、基因乃至基因組水平系統(tǒng)地研究病變細胞的病理學、細胞生物學及分子遺傳學特點的實驗條件。實驗室已經(jīng)開展了基于表型的藥物敏感性測試等轉化醫(yī)學服務內容，以期為患者的個體化治療提供客觀依據(jù)。
細胞與類器官培養(yǎng)實驗室
細胞與組織培養(yǎng)是生命科學和醫(yī)學研究的重要技術平臺。精科醫(yī)檢所建立的標準化細胞與類器官培養(yǎng)設施的工作重點是在精科腫瘤精準用藥基因檢測的基礎上，利用獨創(chuàng)的類器官培養(yǎng)技術和具有自主知識產(chǎn)權的專利產(chǎn)品，開展了基于腫瘤類器官藥物敏感性的表型分析，使腫瘤個體化用藥更加安全、有效和精準。
高通量基因測序實驗室
精科醫(yī)檢所實驗室連續(xù)多年滿分通過室間質評，獲國家基因檢測技術應用示范中心稱號。實驗室具有多項資質，包括：臨床 PCR 擴增實驗室資質，精科醫(yī)學檢驗所營業(yè)執(zhí)照國家醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。2017年精科醫(yī)學檢驗所順利通過ISO9001和ISO14001的2015新版認證審核。
廣州精科醫(yī)檢所有限公司
廣州精科醫(yī)學檢驗所有限公司坐落于廣州國際生物島，是一家專業(yè)的第三方基因檢測服務機構。精科醫(yī)檢所具有獨立的細胞與組織培養(yǎng)能力，擁有國家認可認證的高水平基因檢測實驗室，并已與全國數(shù)百家醫(yī)院進行合作出具臨床檢驗報告。精科醫(yī)檢所是國家基因檢測技術應用示范中心，國家高新技術企業(yè)，廣東省重大遺傳性疾病基因篩查產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新聯(lián)盟牽頭創(chuàng)辦單位。公司擁有以中國科學院院士領銜、中國轉化醫(yī)學聯(lián)盟為載體的核心技術團隊，產(chǎn)品涉及腫瘤早篩、遺傳性腫瘤、精準用藥、生育健康、高端體檢等眾多基因技術應用領域。
類器官技術如何推動腫瘤患者的精準治療？
請關注我們下一期介紹精科--類器官藥敏檢測技術 推動腫瘤精準醫(yī)療（二）類器官藥敏檢測與腫瘤治療
參考文獻
[1]http://gco.iarc.fr/today/home
[2]Sato T, Stange DE,Ferrante M, Vries RG, Van Es JH, Van den Brink S, Van Houdt WJ, Pronk A, VanGorp J, Siersema PD, Clevers H. Long-term expansion of epithelial organoidsfrom human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett’s epithelium. Gastroenterology. 2011;141:1762–1772.
[3]Sato T , Vries R G , Snippert H J , etal. Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without amesenchymal niche[J]. Nature, 2009, 459(7244):262-265.
[4]None. Method of the Year 2017: Organoids[J].Nature Methods, 2018, 15(1):1-1.
[5]Duarte,Alexandra A, Gogola, Ewa, Sachs, Norman. BRCA-deficient mouse mammary tumororganoids to study cancer-drug resistance[J]. Nature Methods, 2017.
[6]Sandro N , Isabel F , Matter M S , et al.Organoid Models of Human Liver Cancers Derived from Tumor Needle Biopsies[J].Cell Reports, 2018, 24(5):1363-1376.
[7]Buscaglia,Jonathan M, Bucobo, Juan Carlos, Tiriac, Herve. 111 Successful Creation ofPancreatic Cancer Organoids By Means of Eus-Guided Fine-Needle Biopsy (EUS-FNB)for Personalized Cancer Treatment[J]. Gastrointestinal Endoscopy, 2017,85(5):AB50-AB51.
[8]F. Weeber et al., Proc. Natl. Acad. Sci.U.S.A. 112, 13308–13311 (2015).
[9]Gao D , Vela I , Sboner A , et al. OrganoidCultures Derived from Patients with Advanced Prostate Cancer[J]. Cell, 2014,159(1):176-187.
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